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Unique Device Identification
La Food and Drug Administration (FDA) requiere que la mayoría de los dispositivos médicos distribuidos en los Estados Unidos tengan un identificador de dispositivo único. El módulo Unique Device Identification (UDI) permite a los usuarios cumplir con dicha regla.
Para instalar el módulo UDI, consulte Instalación de Unique Device Identification.
Para crear identificadores de dispositivo exclusivos y enviarlos a la FDA, consulte Working with Unique Device Identification.