Kundenerfahrung – Zusammenfassung und Prüfung

Nur wenn alle Aktivitäten abgeschlossen sind, wird die Kundenerfahrung in den Workflow-Status Zusammenfassung und Prüfung verschoben. Wenn keine Aktivitäten vorhanden sind, wird die Kundenerfahrung in den Status Zusammenfassung und Prüfung verschoben, wenn sie im Status Auswertung als gültige Beschwerde eingestuft wurde.

1. Klicken Sie auf der Startseite

in der Tabelle Meine Aufgaben auf die Kundenerfahrungsprüfungsaufgabe.

• Statt zur Aufgabenseite zu navigieren, können Sie mit der rechten Maustaste auf die Aufgabe in der Tabelle Meine Aufgaben klicken und Prüfungsdetails eingeben auswählen.

• Die Spalte Betreff in der Tabelle Meine Aufgaben enthält die Kundenerfahrungs-Informationen.

Um relevante Informationen zur Kundenerfahrung zu finden, einschließlich der betroffenen Objekte und vorherigen Workflows, klicken Sie auf den Link Struktur in der rechten oberen Ecke des Fensters.

Feld	Beschreibung
Bestätigt	Erforderlich. Wählen Sie Ja oder Nein aus, um anzuzeigen, ob die Kundenerfahrung bestätigt wurde.
Überprüft	Erforderlich. Wählen Sie Ja oder Nein aus, um anzuzeigen, ob die Kundenerfahrung überprüft wurde.
Gerätbezogen	Erforderlich. Wählen Sie Ja oder Nein aus, wenn die Kundenerfahrung zu einem Produkt oder einem Gerät gehört.
CAPA initiieren	Erforderlich. Wählen Sie Ja aus, um anzugeben, dass eine CAPA initiiert wurde oder initiiert werden muss. Diese Frage selbst erstellt keine neue CAPA. Wenn Windchill CAPA installiert ist, wird die Tabelle CAPA-Änderungsanträge im unteren Teil der Seite angezeigt. Um neue CAPAs basierend auf dieser Kundenerfahrung zu erstellen, klicken Sie auf das Symbol "Neuer CAPA-Antrag" in der Tabelle CAPA-Änderungsanträge. Weitere Informationen zu Windchill CAPA finden Sie unter Der Windchill CAPA Prozess.
Korrektur angegeben	Erforderlich. Wählen Sie Ja oder Nein aus, wenn es eine Korrektur für die Kundenerfahrung gibt. Der Code of Federal Regulations Title 21 Part 806 der FDA definiert eine Korrektur als "die Reparatur, Modifikation, Anpassung, Umbeschriftung, Zerstörung oder Inspektion (einschließlich Patientenüberwachung) eines Geräts ohne dessen physische Entfernung vom Verwendungsort." Weitere Informationen finden Sie auf der FDA-Website für 21 CFR Part 806. Wenn Sie Nein auswählen, geben Sie Informationen im Feld Korrekturgrund ein.
Korrekturgrund	Wenn Sie in der Liste Korrektur angegebenNein auswählen, beschreiben Sie in diesem Feld den Grund.

4. Wenn der Fehlercode bestätigt wurde, aktivieren Sie unter Fehlercodes das Kontrollkästchen Bestätigen. Wenn der Fehlercode nicht bestätigt wurde, deaktivieren Sie das Kontrollkästchen Bestätigen. Das Kontrollkästchen Bestätigen ist das einzige Feld, das Sie in dieser Tabelle ändern können. Weitere Informationen finden Sie unter Fehlercodes.