추가 Windchill 기능 > Windchill Quality Management 솔루션 > Unique Device Identification
  
Unique Device Identification
FDA(Food and Drug Administration)에서는 미국에서 유통되는 대다수 의료 기기에 고유한 장치 식별자를 부여하도록 요구합니다. Unique Device Identification(UDI) 모듈을 통해 사용자는 이 규칙을 준수할 수 있습니다.
UDI 모듈을 설치하려면 Unique Device Identification 설치를 참조하십시오.
고유한 장치 식별자를 작성하고 FDA에 제출하려면 Unique Device Identification 사용을 참조하십시오.