Windchill Nonconformance ist zum Eingeben und Verwalten von Nichtübereinstimmungen vorgesehen. Eine Nichtübereinstimmung tritt auf, wenn ein Produkt, Fertigungsmaterial, Prozess, Dokument oder anderes Element nicht den Spezifikationen entspricht. Nachdem eine Nichtübereinstimmung identifiziert wurde, hat das Unternehmen laut den ISO- und FDA GxP-Normen und -Richtlinien die Verantwortung, das Element zu segregieren, zu untersuchen und zu verfügen, sodass die Qualität des fertigen Produkts nicht beeinträchtigt wird. Windchill Nonconformance ermöglicht Ihnen, Nichtübereinstimmungsberichte, Varianzen, Abweichungen, Ausnahmen und andere Qualitätsereignisse bezogen auf Produktfertigung und -verarbeitung aufzuzeichnen, zu verarbeiten, zu verwalten und zu verfolgen.

Alle Nichtübereinstimmungen folgen dem gleichen Prozess, der durch die standardmäßigen Betriebsverfahren und Richtlinien Ihres Unternehmens festgelegt wird. Der in Windchill Nonconformance bereitgestellte standardmäßige Nichtübereinstimmungs-Prozessablauf umfasst die folgenden Schritte:

Während die Nichtübereinstimmung durch den Workflow geleitet wird, sind den Team-Mitgliedern bereits verschiedene Rollen zum Ausführen der Workflow-Schritte zugewiesen. Weitere Informationen finden Sie unter Rollen in Windchill Nonconformance. Der Nichtübereinstimmungsprozess wird in der Tabelle Qualitätsaufgaben verwaltet. Dieser Tabelle können Sie den aktuellen Lebenszyklusstatus der Nichtübereinstimmung sowie weitere Informationen entnehmen. Nachdem ein Workflow-Status abgeschlossen ist, werden alle Attribute beibehalten und stehen im nächsten Workflow-Status zur Prüfung zur Verfügung.

Während Sie den Nichtübereinstimmungsprozess-Workflow abschließen, wird ein Eintrag der vorherigen Schritte auf der Informationsseite der Nichtübereinstimmung bereitgestellt.