Windchill Nonconformance 专用于输入和管理不合格。当产品、制造材料、流程、文档或其他项不符合规范时，就出现不合格。一旦识别出不合格，该公司有责任按照 ISO 和 FDA GxP 标准和指导原则来隔离、调查和处置该项，以免对成品的质量造成不利影响。Windchill Nonconformance 允许您记录、处理、管理和跟踪与产品制造和处理相关的不合格报告、超差、偏差、例外、和其他质量事件。

所有不合格遵循由贵组织的标准操作程序和政策定义的相同流程。Windchill Nonconformance 提供的默认不合格流程流包括以下步骤：

不合格通过工作流时，将为团队成员预先分配不同的角色以完成工作流步骤。有关详细信息，请参阅 Windchill Nonconformance 角色。在“质量任务”表格中管理不合格流程。您可从此表格中查看不合格的当前状态并输入附加信息。一旦完成工作流状态，所有属性都可在下一个工作流状态中用于审查。

当完成不合格流程工作流时，将在不合格信息页面中提供先前步骤的记录。