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Windchill Nonconformance 进程
Windchill Nonconformance 专用于输入和管理不合格。当产品、制造材料、流程、文档或其他项不符合规范时,就出现不合格。一旦识别出不合格,该公司有责任按照 ISO 和 FDA GxP 标准和指导原则来隔离、调查和处置该项,以免对成品的质量造成不利影响。Windchill Nonconformance 允许您记录、处理、管理和跟踪与产品制造和处理相关的不合格报告、超差、偏差、例外、和其他质量事件。
所有不合格遵循由贵组织的标准操作程序和政策定义的相同流程。Windchill Nonconformance 提供的默认不合格流程流包括以下步骤:
1. 启动
2. 评估
3. 调查 (可选)
4. 处置计划
5. 由材料评审委员会审阅 (可选)
6. 处置
7. 完成
不合格通过工作流时,将为团队成员预先分配不同的角色以完成工作流步骤。有关详细信息,请参阅 Windchill Nonconformance 角色。在“质量任务”表格中管理不合格流程。您可从此表格中查看不合格的当前状态并输入附加信息。一旦完成工作流状态,所有属性都可在下一个工作流状态中用于审查。
当完成不合格流程工作流时,将在不合格信息页面中提供先前步骤的记录。