Windchill Nonconformance를 사용하여 부적합을 입력하고 관리할 수 있습니다. 제품, 제조 재료, 프로세스, 문서 또는 기타 항목이 사양을 따르지 않는 경우 부적합이 발생합니다. 부적합이 확인되면 회사는 완제품의 품질에 부정적인 영향을 주지 않도록 ISO와 FDA GxP 표준 및 지침에 따라 해당 항목을 분리, 조사 및 처리해야 할 책임이 있습니다. Windchill Nonconformance에서는 부적합 보고서, 분산, 편차, 예외 및 제품 제조와 처리 관련 기타 품질 이벤트를 기록, 처리, 관리 및 추적할 수 있습니다.

모든 부적합은 조직의 표준 운영 절차 및 정책에 따라 정의된 동일한 프로세스를 따릅니다. Windchill Nonconformance에서 제공하는 기본 부적합 프로세스 흐름에는 다음과 같은 단계가 포함됩니다.

부적합이 워크플로에 따라 진행되면서 워크플로 단계를 수행할 수 있도록 팀 멤버에게 서로 다른 역할이 미리 지정됩니다. 자세한 내용은 Windchill Nonconformance 역할을 참조하십시오. 부적합 프로세스는 품질 임무 테이블에서 관리됩니다. 부적합의 현재 상태를 보고 이 테이블에서 추가 정보를 입력할 수 있습니다. 워크플로 상태를 완료한 후에는 다음 워크플로 상태에서 검토를 수행할 때 모든 속성을 사용할 수 있습니다.

부적합 프로세스 워크플로를 완료하면 부적합의 정보 페이지 내에 이전 단계의 기록이 제공됩니다.