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Unique Device Identification
米国食品医薬品局 (FDA) により、米国で流通するほとんどの医療機器に一意のデバイス識別子を付けることが義務づけられています。Unique Device Identification (UDI) モジュールを使用することでこの規則に準拠できます。
UDI モジュールをインストールするには、Unique Device Identification のインストールを参照してください。
一意のデバイス識別子を作成して FDA にサブミットするには、Working with Unique Device Identification (一意のデバイス ID の使用)を参照してください。