製品: Windchill

「リリース」:11.1 M010

米国食品医薬品局 (FDA) からの HL7 R2 提出要件に準拠した HL7 レポートの拡張版を生成する機能を提供します。

Windchill 11.1 F000 で導入された HL7 R2 提出要件のサポートが拡張され、アプリケーションのユーザーインタフェースに新しい属性が追加されました。「eMDR を編集」ウィザードの患者情報セクションが更新され、民族性および人種の新しい属性が追加されました。

詳細については、eMDR プロセスの概要を参照してください。