Согласно требованиям Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), большинство распространяемых на территории США медицинских устройств необходимо снабжать уникальным идентификатором устройства. Модуль Unique Device Identification (UDI) позволяет пользователям обеспечивать соблюдение этого правила.