규제 기관 제출 사용자 정의(Med Device)
Windchill 13.1.1.0
설명
규제 기관 제출 사용자 정의(Med Device)에는 이제 다음 내용이 포함됩니다.
• 규제 기관 제출 검증 중 규칙 세트 이름을 동적으로 결정할 수 있는 새 기능이 도입되었습니다. 이전에는 고정된 규칙 세트가 모든 규제 기관 제출에 균일하게 적용되었습니다.
이제 시스템은 검증 프로세스 중에 지원되는 사용자 정의 가능한 API를 호출하여 적절한 규칙 세트 이름을 동적으로 결정할 수 있습니다.
관련된 API 메소드는 다음과 같습니다.
◦ validateRegSubmission
◦ getBusinessRuleSetName
◦ getBusinessRuleRelationship
• 규제 기관으로부터 승인 응답을 수신할 수 있도록 전송 API에 대한 지원이 추가되었습니다.
• 이러한 기능 개선은 규제 기관 제출의 새 이터레이션을 작성할 때 속성 채우기를 사용자 정의하는 유연한 방법을 도입합니다. 따라서 조직에서는 자동으로 복사 또는 업데이트되어야 하는 속성을 정의하여 일관성을 보장하고 수작업을 줄일 수 있습니다.
관련된 API는 다음과 같습니다.
◦ getPopulateOnNewIterationAllowedStates
◦ isPopulateOnNewIterationAllowed
◦ processNewIteration
◦ processPreNewIteration
관련 정보
자세한 내용은 다음 항목을 참조하십시오.