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Unique Device Identification
Unique Device Identification
食品和药物管理局 (FDA) 要求美国境内的大多数医疗器械带有唯一的设备标识符。
Unique Device Identification
(UDI) 模块可使用户遵守此规则。
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要安装 UDI 模块,请参阅
安装 Unique Device Identification
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要创建唯一设备标识符并将其提交到 FDA,请参阅
使用 Unique Device Identification
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